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18 JUL 2026·[CONTROL DE PESO / METABOLISMO]·7 MIN

TIRZEPATIDA: EL AGONISTA DUAL QUE DESTRONÓ A LA SEMAGLUTIDA

[ COMPLIANCE_DISCLOSURE ]
LA SIGUIENTE INFORMACIÓN ES ESTRICTAMENTE DE CARÁCTER EDUCATIVO E INFORMATIVO. ESTOS COMPUESTOS SON SOLO PARA FINES DE INVESTIGACIÓN.

Si la Semaglutida fue la primera revolución en el control metabólico, la Tirzepatida es la evolución definitiva. Es el primer péptido doble agonista de su clase, diseñado para atacar la obesidad y la resistencia a la insulina desde dos frentes hormonales distintos simultáneamente.

MECANISMO DE ACCIÓN MOLECULAR

La Tirzepatida es un polipéptido sintético de 39 aminoácidos que se une tanto a los receptores GLP-1 (Péptido Similar al Glucagón tipo 1) como a los receptores GIP (Polipéptido Inhibidor Gástrico). Mientras que el GLP-1 reduce el apetito y ralentiza el vaciado gástrico, el GIP mejora la sensibilidad a la insulina en el tejido adiposo y reduce las náuseas, permitiendo una pérdida de peso significativamente mayor que los agonistas únicos.

PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

  • Dosis inicial (titulación): 2.5 mg por semana (semanas 1 – 4).
  • Escalado: aumentos de 2.5 mg cada 4 semanas hasta un máximo de 15 mg semanales.

MATEMÁTICAS DEL VIAL

  • Contenido del vial: 10 mg.
  • Rendimiento: 4 dosis de 2.5 mg (fase de inicio).
  • Reconstitución: 2 ml de agua bacteriostática. 0.5 ml (50 UI) = 2.5 mg.
[ DOSIS ]
2.5 mg → 15 mg (vial 10 mg · fase inicial)
[ CUÁNDO ]
Subcutánea, una vez por semana
[ FRECUENCIA ]
Escalado de 2.5 mg cada 4 semanas
[ AXG://CATALOG.REF · AX-13 ]
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