Axogen Bioscience
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18 JUL 2026·[SUEÑO / RECUPERACIÓN]·7 MIN

DSIP: FARMACODINÁMICA DEL PÉPTIDO INDUCTOR DEL SUEÑO DELTA

[ COMPLIANCE_DISCLOSURE ]
LA SIGUIENTE INFORMACIÓN ES ESTRICTAMENTE DE CARÁCTER EDUCATIVO E INFORMATIVO. ESTOS COMPUESTOS SON SOLO PARA FINES DE INVESTIGACIÓN.

El DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) es un nonapéptido endógeno (Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu) aislado por primera vez en 1977 a partir de sangre venosa cerebral de conejos en fase de sueño inducido eléctricamente. A diferencia de los hipnóticos convencionales, el DSIP no fuerza la sedación: modula los mecanismos endógenos que gobiernan la arquitectura del descanso profundo y el eje del estrés.

LA CIENCIA DETRÁS DEL DSIP

El DSIP atraviesa la barrera hematoencefálica y ejerce su acción a nivel central sin unirse al sitio benzodiazepínico. Su perfil combina modulación neuroendocrina, sincronización de ondas lentas y actividad antioxidante directa.

  • Promoción de ondas delta (0.5 – 4 Hz): induce un aumento específico del sueño de ondas lentas (SWS), la fase más restauradora, sin alterar el equilibrio REM.
  • Modulación del eje HPA (Hipotálamo-Pituitaria-Adrenal): exhibe un efecto normalizador sobre la liberación de cortisol y ACTH, reduciendo la hiperactivación por estrés.
  • Sinergia con serotonina y melatonina: la investigación sugiere que el DSIP potencia las vías de señalización que gobiernan el ritmo circadiano y la consolidación del sueño.
  • Actividad antioxidante y neuroprotectora: estudios in vivo demuestran protección de tejido neuronal frente al daño oxidativo y a estresores metabólicos.

GUÍA DE DOSIFICACIÓN Y MATEMÁTICAS DEL VIAL

Para la investigación con péptidos es crucial diferenciar entre miligramos (mg) y microgramos (mcg). 1 mg = 1,000 mcg. Cada vial de DSIP de Axogen Bioscience contiene 10 mg de péptido liofilizado puro, equivalentes a 10,000 mcg totales.

  • Dosis estándar de investigación: 100 – 300 mcg por administración.
  • Rendimiento del vial: a una dosis promedio de 200 mcg, un vial de 10 mg aporta ~50 dosis de investigación.
  • Vía de administración: típicamente subcutánea, 30 – 60 minutos antes del período de descanso.
  • Ciclo de estudio: protocolos clínicos suelen evaluar ciclos de 10 a 14 días, con descanso equivalente.
[ DOSIS ]
100 – 300 mcg (vial 10 mg · ~33 – 100 dosis)
[ CUÁNDO ]
30 – 60 min antes de dormir
[ FRECUENCIA ]
Ciclos de 10 – 14 días · descanso igual

TIEMPO DE RESULTADOS OBSERVADOS EN LA LITERATURA

  1. FASE AGUDA (DÍAS 1 – 3)
    Los sujetos de estudio reportan una disminución significativa en la latencia del sueño y una percepción subjetiva de descanso más profundo.
  2. FASE DE CONSOLIDACIÓN (DÍAS 4 – 10)
    Los análisis de polisomnografía muestran un incremento medible del tiempo en fase delta y una normalización de la arquitectura del sueño.
  3. FASE RESIDUAL (DÍAS 10+)
    Los efectos reguladores sobre el ritmo circadiano y el eje HPA persisten parcialmente tras discontinuar la administración.
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