[ COMPLIANCE_DISCLOSURE ]
LA SIGUIENTE INFORMACIÓN ES ESTRICTAMENTE DE CARÁCTER EDUCATIVO E INFORMATIVO. ESTOS COMPUESTOS SON SOLO PARA FINES DE INVESTIGACIÓN.
Selank (código de desarrollo TP-7) es un heptapéptido sintético con la secuencia Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, análogo estabilizado de la tuftsina desarrollado en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias. Aprobado como ansiolítico en Rusia en 2009, modula el sistema GABAérgico sin unirse al sitio benzodiazepínico, evitando sedación, tolerancia y dependencia.
MECANISMOS DE ACCIÓN DOCUMENTADOS
- Modulación alostérica de GABA-A: influye sobre la expresión de las subunidades α2 y δ del receptor GABA-A, asociadas al efecto ansiolítico, sin unirse al sitio benzodiazepínico.
- Estimulación masiva de BDNF: uno de los inductores más potentes documentados del Factor Neurotrófico Derivado del Cerebro en el hipocampo.
- Regulación del metabolismo de monoaminas: estabiliza serotonina (5-HT), dopamina (DA) y norepinefrina (NE) en regiones cerebrales clave.
- Inmunomodulación periférica: como derivado de la tuftsina, regula la expresión de citoquinas (IL-6 pro-inflamatoria e IL-10 antiinflamatoria).
GUÍA DE DOSIFICACIÓN Y MATEMÁTICAS DEL VIAL
Cada vial de Axogen Bioscience contiene 5 mg (5,000 mcg) de Selank liofilizado. Se reconstituye con 1 ml de agua bacteriostática (concentración final 5,000 mcg/ml). En jeringa de insulina U-100, 1 unidad equivale a 50 mcg de Selank.
| DOSIS DESEADA | UNIDADES (U-100) | DOSIS POR VIAL |
|---|---|---|
| 250 mcg | 5 unidades | 20 dosis |
| 500 mcg | 10 unidades | 10 dosis |
[ DOSIS ]
250 – 500 mcg por administración
[ CUÁNDO ]
Vía intranasal o subcutánea
[ FRECUENCIA ]
1 – 2× / día · Ciclos de 14 – 21 días
INVESTIGACIÓN PUBLICADA
| AÑO | ESTUDIO | HALLAZGO |
|---|---|---|
| 2008 | Zozulya et al., Bull Exp Biol Med | Modulación de genes del receptor GABA-A en hipocampo. |
| 2009 | Seredenin et al. | Aprobación en Rusia como ansiolítico; eficacia comparable a benzodiazepinas sin sedación. |
| 2014 | Uchakina et al. | Modulación de IL-6 y señalización de monoaminas. |
| 2017 | Kasian et al. | Aumento de BDNF hipocampal y mejora en consolidación de memoria. |
| 2021 | Volkova et al. | Modulación de la expresión génica en circuitos de ansiedad y depresión. |
TIEMPO DE RESULTADOS OBSERVADOS EN LA LITERATURA
- EFECTOS AGUDOS (15 – 30 MIN)Mejora en la claridad mental y reducción medible de la ansiedad situacional post-administración.
- EFECTOS SUBAGUDOS (DÍAS 3 – 7)Estabilización del estado de ánimo basal y reducción de la fatiga mental.
- EFECTOS NEUROTRÓFICOS (SEMANAS 2 – 3)El aumento acumulado de BDNF se traduce en mejora de memoria y capacidad de aprendizaje.
- EFECTOS RESIDUALESLos cambios en la expresión génica permiten que los beneficios persistan parcialmente tras finalizar el ciclo.
[ AXG://CATALOG.REF · AX-02 ]
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